Focus on diabete tipo 2

Dalle 83rd Scientific Sessions dell’American Diabetes Association

Associazione fra età all’insorgenza del diabete e rischio oncologico successivo

Presentato da: Jingyan Tian*, et al.
Shanghai Institute of Endocrinology and Metabolism, Shanghai, Cina

Messaggi chiave

  • Un’età di insorgenza più precoce del diabete tipo 2 si associa a un rischio oncologico successivo più elevato.
  • I soggetti con età di insorgenza più precoce di diabete andrebbero sottoposti a screening più intensivi.

Background

Cosa c’è di noto su questo argomento?

  • Il diabete a insorgenza in età più precoce ha un comportamento più aggressivo.
  • Il diabete tipo 2 (DT2) a insorgenza in età giovanile o giovane-adulta si associa a un rischio più elevato di malattie cardiovascolari, retinopatia, demenza e nefropatia1,2.
  • Non molto è noto in merito a età di insorgenza di DT2 e rischio tumorale.
  • Questo studio ha cercato di indagare l’associazione fra l’età di insorgenza del DT2 e il successivo rischio di sviluppare una neoplasia.

Come è stato condotto questo studio?

  • Una coorte longitudinale prospettica basata su una popolazione ha incluso 428.568 soggetti con DT2 di nuova insorgenza, dal 2011 al 2018.
  • I partecipanti sono stati suddivisi in quattro gruppi in base all’età di insorgenza del DT2: 20-54, 55-64, 65-74 e ≥75 anni.
  • L’incidenza complessiva e quella relativa a 14 sedi tumorali specifiche sono state confrontante con quelle della popolazione generale (100.649.346 anni-persona).
  • È stata utilizzata una randomizzazione mendeliana (MR, Mendelian randomization) a due campioni basata sui dati ricavati dalla UK Biobank, da Pan-Cancer e da FinnGen per indagare la causalità potenziale fra età di insorgenza del diabete e 13 neoplasie.

Risultati

Cosa aggiunge questo studio?

  • Nella coorte indagata e nella popolazione generale sono stati registrati rispettivamente un totale di 18.853 e 582.643 neoplasie.
  • Il tasso standardizzato per l’età di neoplasie complessive è stato di 500,93/100.000 anni-persona, mentre il tasso di incidenza standardizzato (SIR, standardized incidence ratio) nei soggetti con DT2 è risultato di 1,10 (IC 95% 1,09-1,12).
  • Con un’età di insorgenza di DT2 da <55 a ≥75 anni, i SIR complessivi per tutte le neoplasie andavano da 1,48 (IC 95% 1,41-1,54) a 0,86 (IC 95% 0,84-0,89).
  • Tendenze analoghe sono state riscontrate per le neoplasie sedi-specifiche e per entrambi i generi.
  • La metanalisi dei risultati della MR da Pan-Cancer e da FinnGen ha mostrato un effetto causale putativo di un’età più precoce di insorgenza di diabete su un rischio complessivamente aumentato di neoplasie (OR 0,93; IC 95% 0,86-0,99), linfomi ed epatocarcinoma.

Conclusioni e prospettive

Qual è l’impatto di questo studio sulla pratica clinica?

  • Tali risultati mostrano come un’età più precoce di insorgenza di DT2 sia risultata associata a un rischio successivo aumentato di sviluppare neoplasie, a sottolineare la necessità di stratificare la gestione del DT2 in base all’epoca di insorgenza.
  • Nei soggetti con età di insorgenza più precoce di DT2 andrebbe adottato un sistema di screening oncologico più aggressivo.

Rif. bibliografici

  1. Perais J, Agarwal R, Evans JR, et al. Prognostic factors for the development and progression of proliferative diabetic retinopathy in people with diabetic retinopathy. Cochrane Database Syst Rev. 2023;2(2):CD013775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36815723/
  2. Woon PY, Chien JY, Wang JH, et al. Prevalence and associated relating factors in patients with hereditary retinal dystrophy: a nationwide population-based study in Taiwan. BMJ Open. 2022;12(4):e054111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35396285/

Fonte
186-LB - Association between Age at Diabetes Onset and Subsequent Risk of Cancer. ADA 83rd Scientific Sessions 2023.


Report

Nuove formulazioni di glucagone
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Semaglutide orale nel trattamento di obesità e DT2: risultati degli studi OASIS 1 e PIONEER PLUS
Ildiko Lingvay*, et al.
University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX; USA
Retatrutide, un nuovo triagonista recettoriale di GIP/GLP-1/glucagone: risultati del trial di fase 2 su obesità, NAFLD e DT2
David D’Alessio*, et al.
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Risultati dello studio COORDINATE-Diabetes
Jennifer Green*, et al.
Div. of Endocrinology, Duke University Medical Center, Durham NC; USA
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Calo ponderale precoce e outcome metabolici successivi in persone con DT2 trattate con tirzepatide
Ildiko Lingvay*, et al.
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Programma SURPASS: efficacia di tirzepatide in persone con DT2 a esordio giovanile
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