Focus on diabete tipo 2

• Tirzepatide si associa a miglioramenti simili per quanto riguarda compenso glicemico, peso corporeo e marker cardiometabolici sia nel diabete tipo 2 a esordio giovanile sia in quello a esordio tardivo.

Cosa c’è di noto su questo argomento?

• Il diabete tipo 2 (DT2) a esordio giovanile, definito come diagnosticato prima dei 40 anni, si presenta con un decorso di malattia più aggressivo, un più rapido deterioramento delle beta-cellule e una risposta ridotta al trattamento antidiabetico rispetto al DT2 a esordio tardivo.
• Tirzepatide (TZP), un nuovo agonista del recettore GIP/GLP-1 a somministrazione settimanale, ha di recente ottenuto l’approvazione per il trattamento del DT2 [negli Stati Uniti, NdE].

Come è stato condotto questo studio?

• Quest’analisi post-hoc ha valutato gli effetti di TZP su compenso glicemico, peso corporeo e marcatori cardiometabolici nei partecipanti del programma SURPASS con DT2 a esordio giovanile.
• Le variazioni rispetto al basale di HbA_1c, peso corporeo, circonferenza vita, marker cardiometabolici (lipidi inclusi) e pressione arteriosa sono state messe a confronto tra partecipanti con DT2 a esordio giovanile (N = 873; 20,5%) e a esordio tardivo (N = 3394; 79,5%) alla settimana 40 (SURPASS-1, -2, -5) o alla settimana 52 (SURPASS-3).

Cosa aggiunge questo studio?

• Non sono state osservate differenze negli effetti del trattamento fra i partecipanti con DT2 a esordio giovanile e quelli a esordio tardivo.
• Il trattamento con TZP ha portato a miglioramenti simili per quanto riguarda HbA_1c e peso corporeo in entrambi i sottogruppi alla settimana 40/52 per tutti i dosaggi di TZP.
• Inoltre, TZP (tutti i dosaggi) ha migliorato la circonferenza vita, i lipidi (trigliceridi e HDL) e la pressione sistolica in maniera simile tra i due gruppi.

Qual è l’impatto di questo studio sulla pratica clinica?

• Nei partecipanti, la somministrazione di TZP ha portato a miglioramenti simili di HbA_1c, peso corporeo e marcatori cardiometabolici (circonferenza vita, lipidi, pressione sistolica) indipendentemente dall’esordio giovanile o tardivo del DT2.